Kategoria: Szpital

21 grudnia 2020

Stan na 06.02.2023

Podejrzyj zmiany (otworzy się w nowej karcie)

LP Numer badania Tytuł Rozpoznanie Główny Badacz
1 213831 (ZEST) Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania niraparybu z placebo u pacjentów pa radykalnym leczeniu HER-2 ujemnego raka piersi z obecnością mutacji BRCA lub potrójnie ujemnego raka piersi pozostających w molekularnej fazie choroby określonej na podstawie obecności krążącego nowotworowego DNA (ZEST). rak piersi dr n. med. Aleksandra Łacko
2 BO42843 (IMvigor011) Randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy prowadzone metodą Slepej próby, oceniające stosowanie atezolizumabu (przeciwciało anty-PD-L1) w porównaniu z placebo w terapii adjuwentowej u pacjentów z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego wysokiego ryzyka ze stwierdzonym dodatnim statusem ctDNA po zabiegu cystektomii. rak pęcherza dr n. med. Łukasz Dołowy
3 D926PC00001 (Tropion Breast02) Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające datopotamab derukstekan (Dato Dxd) w porównaniu z chemioterapią wybraną przez badacza u pacjentów niebędących kandydatami do leczenia inhibitorem PD-1/PD-L1 w terapii pierwszego rzutu miejscowo nawrotowego nieoperacyjnego lub przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi (TROPION-Breast02) rak piersi dr n. med Małgorzata Pieniążek
4 MK7902-015 Randomizowane badanie fazy 3, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu (MK-3475) w połączeniu z lenwatynibem (E7080/MK-7902) i chemioterapią, w porównaniu ze standardową terapią leczenia jako leczenie pierwszej linii u uczestników z zaawansowanym/przerzutowym HER2 negatywnym rakiem gruczołowym żołądka/połączenia przełykowo-żołądkowego (LEAP-015) rak żołądka lek. Łukasz Hajac
5 MK1308A-008 Wieloośrodkowe, prowadzone w grupach równoległych badanie fazy 2 oceniające MK1308A (preparat złożony zawierający quavonlimab (MK1308) / pembrolizumab)w porównaniu do innych terapii u uczestników z rakiem jelita ghrubego w IV stopniu zaawansowania deficytu naprawczego (dMMR): (MK 1308A-008) rak jelita grubego lek. Łukasz Hajac
6 Destiny Breast 06 Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III trastuzumabu derukstekanu (T-DXd) w porównaniu do chemioterapii zgodnej z wyborem badacza u pacjentów z rakiem piersi o niskiej ekspresji receptora typu 2 ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER2) i dodatnim statusie receptora hormonalnego, u których wystąpiła progresja po leczeniu hormonalnym choroby przerzutowej (DESTINY-BREAST06). rak piersi dr n. med. Aleksandra Łacko
7 WO41554 (Inavo-120) Randomizowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie III fazy, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GDC-0077 plus palbocyklib i fulwestrant u pacjentów z mutacją PIK3CA w miejscowa zaawansowanym lub przerzytowym, hormonozależnym, HER2-negatywnym rakiem piersi. rak piersi dr n. med. Aleksandra Łacko
8 KRT-232-101 Prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy IIa/IIb produktu KRT-232 stosowanego u pacjentów z mielofibrozą pierwotną (PMF), mielofibrozą wywołaną czerwienicą prawdziwą (post-PV-MF) lub mielofibrozą wywołaną nadpłytkowością samoistną (post-ET-MF) u których leczenie ruksolitynibem zakończyło się niepowodzeniem. mielofibroza dr n. med. Jarosław Dybko
9 PALG-AML1/2016 Prospektywne, wieloośrodkowe badanie kliniczne grupy PALG porównujące skuteczność dwóch standardowych terapii indukujących  (DA-90 vs DAC) i dwóch standardowych chemioterapii reindukujących (FLAG-IDA vs CLAG-M) u chorych na AML < 60 r.ż. AML dr n. med. Jarosław Dybko
10 PALG ALL7 OVERALL Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i rytuksymabu w leczeniu skojarzonym dorosłych chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną z ekspresją CD20. ALL dr n. med. Jarosław Dybko
11 INCB 50465-309_Primary AIHA Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie fazy 3, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania parsaclisibu u uczestników z pierwotną niedokrwistością autoimmunohemolityczną z przeciwciałami typu ciepłego niedokrwistość autoimmunohemolityczna z przeciwciałami typu ciepłego dr n. med. Jarosław Dybko
12 Chimera Przedoperacyjna chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii
uzupełniająca leczenie skojarzone w zaawansowanym raku
żołądka z wysokim ryzykiem nawrotu otrzewnowego –
badanie wieloośrodkowe z randomizacją
rak żołądka prof. dr hab. n. med. Marek Bębenek
13 D516AC00001 Wieloośrodkowe badanie 3 fazy, z randomizacją i z użyciem grupy kontrolnej, oceniające ozymertynib w terapii neoadjuwantowej jako monoterapię lub w połączeniu z chemioterapią w porównaniu do standardowej chemioterapii, w leczeniu pacjentów z operacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z obecną mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu. rak płuc lek. Krzysztof Rogoziewicz
Posted in Szpital by admin
21 lutego 2018

Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu

zatrudni

DIAGNOSTĘ LABORATORYJNEGO DO PRACOWNI BADAŃ GENETYCZNYCH

Wymagania zawodowe stawiane przez Pracodawcę:

  1. wykształcenie wyższe magisterskie,

  2. aktualne prawo do wykonywania zawodu Diagnosty Laboratoryjnego i wpis na listę Diagnostów Laboratoryjnych,

  3. co najmniej pięcioletnie doświadczenie w pracy w laboratorium molekularnym lub doktorat z biologii molekularnej, biologii medycznej lub dyscypliny pokrewnej,

  4. znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym,

  5. znajomość programów komputerowych w środowisku Windows oraz znajomość genetycznych baz danych,

  6. silna motywacja do pracy oraz umiejętność organizacji czasu pracy, odporność na stres,

  7. umiejętność pracy w zespole.

Podstawowe zadania, jakie będą należały nowozatrudnionego Pracownika:

  1. praca laboratoryjna: izolacja DNA i RNA z różnych tkanek pochodzenia ludzkiego (świeżych i utrwalonych), zastosowanie technik biologii molekularnej w tym: PCR i jego odmiany, Real-Time PCR, sekwencjonowanie metodą Sangera, mile widziane doświadczenie w sekwencjonowaniu następnej generacji (NGS),

  2. przygotowywanie zamówień i kontrola zaopatrzenia w odczynniki,

  3. dbałość o sprawność i czystość aparatury naukowo-badawczej,

  4. przygotowanie procedur badawczych zgodnie z normą ISO:17025 (pod nadzorem),

  5. dodatkowym atutem będą odbyte wcześniej szkolenia z techniki NGS.

Spis dokumentów do procesu rekrutacji:

  1. CV z listem motywacyjnym,

  2. kopie dokumentów potwierdzające wykształcenie oraz aktualne PWZDL,

  3. referencje,

  4. podpisane oświadczenie: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych t.j. Dz. U.2016, poz. 922)”

Oferujemy:

  1. zatrudnienie w pełnym wymiarze czasu pracy na podstawie umowy o pracę,

  2. nowoczesny i wysokiej jakości warsztat badawczy,

  3. stały rozwój zawodowy, możliwość rozpoczęcia specjalizacji z laboratoryjnej genetyki medycznej,

  4. odpowiednie szkolenia oraz możliwość uczestnictwa w projektach badawczych
    i konferencjach krajowych/zagranicznych

Oferty (CV i list motywacyjny) prosimy składać w siedzibie DCO we Wrocławiu,
Pl. Hirszfelda 12 w budynku H, 3 piętro, pokój 302 lub na adres mailowy:
szozda.m@dco.com.pl do dnia 30 marca 2018 r.

DCO nie zwraca nadesłanych dokumentów i rozpatruje tylko te oferty, które spełniają wymogi zawarte w ogłoszeniu oraz zawierają klauzulę – zgodę na przetwarzanie danych osobowych do celów rekrutacji:

DCO kontaktować się będzie tylko z wybranymi kandydatami.

Posted in Aktualności, Bez kategorii, News, Ogłoszenia, Szpital by Dorota Sęk
14 września 2017

REGULAMIN

DOTYCZĄCY ZASAD PROWADZENIA BADAŃ KLINICZNYCH W DOLNOŚLĄSKIM CENTRUM ONKOLOGII WE WROCŁAWIU

DEFINICJE I OGÓLNE ZASADY PROWADZENIA BADANIA KLINICZNEGO.

 

  1. Definicje związane z prowadzeniem badania klinicznego:
  • Badaniem Klinicznym – jest każde badanie prowadzone z udziałem ludzi w celu odkrycia lub potwierdzenia klinicznych, farmakologicznych, w tym farmakodynamicznych skutków działania jednego lub wielu badanych produktów leczniczych, lub w celu zidentyfikowania działań niepożądanych jednego lub większej liczby badanych produktów leczniczych, lub śledzenia wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania jednego lub większej liczby badanych produktów leczniczych, mając na względzie ich bezpieczeństwo i skuteczność (na podstawie ustawy Prawo Farmaceutyczne, Dz.U z 2017 r., poz. 2217 z późniejszymi zmianami),
  • Badaczem – jest lekarz albo lekarz dentysta, jeżeli badanie kliniczne dotyczy stomatologii, albo lekarz weterynarii – w przypadku badania klinicznego weterynaryjnego, posiadający prawo wykonywania zawodu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz odpowiednio wysokie kwalifikacje zawodowe, wiedzę naukową i doświadczenie w pracy z pacjentami, niezbędne do prowadzonego badania klinicznego lub badania klinicznego weterynaryjnego, odpowiedzialny za prowadzenie tych badań w danym ośrodku; jeżeli badanie kliniczne lub badanie kliniczne weterynaryjne prowadzone jest przez zespół osób, badacz wyznaczony przez sponsora, za zgodą kierownika zakładu opieki zdrowotnej, w którym prowadzone jest badanie kliniczne, jest kierownikiem zespołu odpowiedzialnym za prowadzenie tego badania w danym ośrodku (na podstawie ustawy Prawo Farmaceutyczne, Dz.U z 2017 r., poz. 2217 z późniejszymi zmianami),
  • Sponsorem – jest osoba fizyczna, osoba prawna albo jednostka organizacyjna nieposiadająca osobowości prawnej, odpowiedzialna za podjęcie, prowadzenie i finansowanie badania klinicznego, która ma siedzibę na terytorium jednego z państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, jeżeli sponsor nie ma siedziby na terytorium jednego z państw Europejskiego Obszaru Gospodarczego, może działać wyłącznie przez swojego prawnego przedstawiciela posiadającego siedzibę na tym terytorium (na podstawie ustawy Prawo Farmaceutyczne, Dz.U z 2017 r., poz. 2217 z późniejszymi zmianami),
  • Badanym produktem leczniczym – jest substancja albo mieszanina substancji, którym nadano postać farmaceutyczną substancji czynnej lub placebo, badana lub wykorzystywana, jako produkt referencyjny w badaniu klinicznym, w tym również produkt już dopuszczony do obrotu, ale stosowany lub przygotowany w sposób odmienny od postaci dopuszczonej do obrotu lub stosowany we wskazaniu nieobjętym pozwoleniem, lub stosowany w celu uzyskania dodatkowych informacji dotyczących postaci już dopuszczonych do obrotu (na podstawie ustawy Prawo Farmaceutyczne, Dz.U z 2017 r., poz. 2217 z późniejszymi zmianami),
  • Działaniem niepożądanym badanego produktu leczniczego albo badanego produktu leczniczego weterynaryjnego – jest każde niekorzystne i niezamierzone działanie tych produktów, występujące po zastosowaniu jakiejkolwiek dawki tych produktów (na podstawie ustawy Prawo Farmaceutyczne, Dz.U z 2017 r., poz. 2217 z późniejszymi zmianami),
  • Działaniem niepożądanym produktu leczniczego – jest każde niekorzystne i niezamierzone działanie produktu leczniczego występujące podczas stosowania dawek zalecanych u ludzi w celach profilaktycznych, diagnostycznych, terapeutycznych lub dla modyfikacji funkcji fizjologicznych (na podstawie ustawy Prawo Farmaceutyczne, Dz.U z 2017 r., poz. 2217 z późniejszymi zmianami),
  • Ciężkim niepożądanym zdarzeniem po użyciu badanego produktu leczniczego albo badanego produktu leczniczego weterynaryjnego – jest zdarzenie, które bez względu na zastosowaną dawkę badanego produktu leczniczego albo badanego produktu leczniczego weterynaryjnego powoduje zgon pacjenta, zagrożenie życia, konieczność hospitalizacji lub jej przedłużenie, trwały lub znaczny uszczerbek na zdrowiu lub jest chorobą, wadą wrodzoną lub uszkodzeniem płodu (na podstawie ustawy Prawo Farmaceutyczne, Dz.U z 2017 r., poz. 2217 z późniejszymi zmianami),
  • Ciężkim niepożądanym działaniem produktu leczniczego – jest działanie, które bez względu na zastosowaną dawkę produktu leczniczego powoduje zgon pacjenta, zagrożenie życia, konieczność hospitalizacji lub jej przedłużenie, trwały lub znaczny uszczerbek na zdrowiu lub inne działanie produktu leczniczego, które lekarz według swojego stanu wiedzy uzna za ciężkie, lub jest chorobą, wadą wrodzoną lub uszkodzeniem płodu (na podstawie ustawy Prawo Farmaceutyczne, Dz.U z 2017 r., poz. 2217 z późniejszymi zmianami),
  • Dobra Praktyka Kliniczna (GCP) – zespół uznawanych przez społeczność międzynarodową wymagań dotyczących etyki i jakości badań naukowych, przy prowadzeniu badań klinicznych gwarantujących ochronę praw, bezpieczeństwo, dobro uczestników tych badań oraz wiarygodność ich wyników (na podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej, Dz. U. z 2012 r., poz. 489),
  • Organizacja prowadząca badanie kliniczne na zlecenie (Clinical Research Organization – CRO) – jest to osoba lub jednostka organizacyjna, której Sponsor zleca wykonanie określonych obowiązków lub zadań związanych z badaniem klinicznym (na podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej, Dz. U. z 2012 r., poz. 489),
  • Protokół badania klinicznego – Protokół, o którym mowa w Rozdziale 4 § 17 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej, Dz. U. z 2012 r., poz. 489),
  • Broszura badacza – dokument, o którym mowa w Rozdziale 5 § 18 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej, Dz. U. z 2012 r., poz. 489),
  • Dokumentacja

          Dokumentacja prowadzonego badania dzielona jest na trzy rodzaje:

  • Dokumentację źródłową, na którą składa się – dokumentacja indywidualna oraz dokumentacja zbiorcza (na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9. listopada 2015 w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania),
  • Dokumentację badania – na którą składa się m.in. protokół badania, broszura badania, formularze Świadomej Zgody Pacjenta, kontrakty finansowe, polisę ubezpieczeniową, KRS Sponsora, Karty Obserwacji Klinicznej, zgody i opinie Komisji Bioetycznej oraz Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, życiorysy i inna dokumentacja potwierdzająca kwalifikacje członków zespołu badawczego, zakresy referencyjne i certyfikaty laboratoryjne, dokumentacja dotycząca produktu badanym (certyfikaty, instrukcja postępowania, formularze rozliczenia produktu badanego)
  • Dokumentacja administracyjno – finansowa.
  1. Badania kliniczne są prowadzone zgodnie z wymogami Dobrej Praktyki Klinicznej, przepisami prawa farmaceutycznego oraz innymi przepisami prawa polskiego i międzynarodowego, obowiązującego w tym zakresie.
  2. Badanie kliniczne przeprowadza się mając na względzie, iż dobro pacjenta jest wartością nadrzędną w stosunku do interesu nauki, z zachowaniem pełnej swobody pacjenta przy podejmowaniu decyzji w zakresie uczestnictwa w badaniu klinicznym oraz zapewnieniu integralności fizycznej i psychicznej, prywatności i ochrony danych osobowych pacjenta.
  3. Prowadzenie badania klinicznego przez Badacza nie może w żaden sposób ograniczać lub dezorganizować udzielania świadczeń zdrowotnych na rzecz pacjentów Dolnośląskiego Centrum Onkologii we Wrocławiu (dalej DCO lub Ośrodek) w ramach normalnej, statutowej działalności i zawartych umów o finansowanie świadczeń zdrowotnych ze środków publicznych.

 

II. PROJEKTOWANIE BADANIA KLINICZNEGO

  • Feasibility
  1. Współpraca z Dolnośląskim Centrum Onkologii ( dalej DCO) rozpoczyna się na etapie składania oferty na prowadzenie badania klinicznego przez podmiot zainteresowany jego prowadzeniem na terenie DCO.
  2. Propozycje należy kierować do Ośrodka Innowacyjnych Terapii na adres e-mail: badaniakliniczne@dco.com.pl
  3. Zastępca Dyrektora ds. Lecznictwa Dolnośląskiego Centrum Onkologii podpisuje w imieniu Instytucji Umowę o Zachowaniu Poufności. Umowa ta powinna być przedłożona w języku polskim lub w języku angielskim oraz polskim.
  4. Każde zaproponowane badanie jest rozpatrywane pod względem merytorycznym. W wypadku pozytywnej opinii dotyczącej merytorycznej strony projektu, Ośrodek Innowacyjnych Terapii odsyła wypełniony kwestionariusz feasibility.

 

  • Walidacja ośrodka
  1. W celu uzgodnienia wizyty walidacyjnej w ośrodku należy kontaktować się z Kierownikiem Ośrodka Terapii Innowacyjnych wysyłając e-mail na adres : badaniakliniczne@dco.com.pl.
  • Implementacja badania i Podpisywanie umowy
  1. Podstawą prowadzenia badań klinicznych w DCO  jest zawarcie umowy trójstronnej pomiędzy podmiotem występującym o przeprowadzenie badania (Sponsor, CRO), Badaczem i Dolnośląskim Centrum Onkologii we Wrocławiu.
  2. Podmiot, który jest zainteresowany zawarciem umowy na badanie kliniczne z DCO, powinien złożyć do Zastępcy Dyrektora ds. Lecznictwa. .Wniosek o przeprowadzenie badania klinicznego wraz z wymaganymi załącznikami (w tym projektem umowy) – (Załącznik nr 1)

Wniosek powinien zawierać następujące dokumenty

  • Projekt umowy wraz z wypełnionymi załącznikami
  • Zobowiązanie do dostarczenia Zgody Centralnej Komisji Bioetycznej na prowadzenie badania w przeciągu trzech dni roboczych od jej otrzymania
  • Zobowiązanie do dostarczenia pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych w przeciągu trzech dni roboczych od jego otrzymania
  • Protokół badania, streszczenie protokołu w języku polskim oraz schemat procedur badania,
  • Polisę ubezpieczeniową badania klinicznego spełniającą wymogi Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 6 października 2010 r. w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej sponsora i badacza klinicznego w związku z prowadzeniem badania klinicznego wyrobów,
  • Aktualny odpis z Krajowego Rejestru Sądowego lub zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej nie starsze niż 6 miesięcy,

Pełnomocnictwa dla osób reprezentujących zlecającego — w przypadku wniosku kierowanego przez osoby niewystępujące w KRS,

3. Tylko zgoda Zastępcy Dyrektora ds. Lecznictwa wyrażona na podstawie ww. wniosku upoważnia firmę do żądania wydania niezbędnych dokumentów i  certyfikatów Ośrodka i stanowi podstawę do rozpoczęcia negocjacji dotyczących warunków umowy na przeprowadzenie badania klinicznego.

  1. W celu rozpoczęcia negocjacji zainteresowany podmiot przesyła w formie elektronicznej wymienione w punkcie 2 dokumenty na adres e-mail: badaniakliniczne@dco.com.pl .
  2. Brak kompletu dokumentacji, o której mowa wyżej, skutkować będzie wezwaniem przez DCO do uzupełnień. Brak uzupełnienia dokumentów będzie traktowany jako brak formalny, co uniemożliwi rozpoczęcie negocjacji, a tym samym podpisanie umowy.
  3. Na podstawie przesłanego wniosku i przygotowanego przez OTI wstępnego budżetu badania do pracy przystępuje Zespół ds. Oceny Badania Klinicznego.
  4. Zastępca Dyrektora ds. Lecznictwa wydaje ostateczną decyzję dotyczącą prowadzenia badania klinicznego w DCO po zapoznaniu się z opinią Zespołu ds. Oceny Badania Klinicznego.
  5. W wypadku wydania przez Zastępcę Dyrektora ds. Lecznictwa pozytywnej decyzji, rozpoczyna się proces negocjacji umowy na prowadzenie badania klinicznego :
  6. Uzgadnianie zapisów prawnych, w który to proces ze strony DCO zaangażowany jest Radca Prawny
  7. Uzgadnianie budżetu – w tym procesie uczestniczy Kierownik Ośrodka Innowacyjnych Terapii, Specjalista ds. Kontraktów, oraz Badacz.
  8. Postępowanie w przedmiocie zawarcia umowy prowadzone jest z zachowaniem formy pisemnej w języku polskim.
  9. Po zakończeniu negocjacji zleceniodawca przesyła do DCO ustaloną liczbę egzemplarzy wynegocjowanej umowy min.5.
  10. Wszystkie kopie oryginalnych dokumentów winny być poświadczone za zgodność z oryginałem przez osoby uprawnione do reprezentowania Sponsora.
  11. W ciągu 15 dni od dnia otrzymania ww. egzemplarzy umowy jest ona akceptowana i parafowana przez Radcę Prawnego, a następnie przedkładana do podpisu Zastępcy Dyrektora ds. Lecznictwa.
  12. Podpisane umowy odsyłane są kurierem do zainteresowanego podmiotu na jego koszt.
  13. Po przekazaniu Wniosku o przeprowadzenie badania klinicznego Sponsor zobowiązuje się do uiszczenia na konto Ośrodka jednorazowej opłaty manipulacyjnej za czynności administracyjno-prawno-biurowe w wysokości minimum 5000 PLN (netto). Opłata będzie realizowana w ciągu 30 dni od daty rozpatrzenia wniosku na prowadzenie badania w ośrodku.
  14. Podmiot po otrzymaniu Zgody Centralnej Komisji Bioetycznej na prowadzenie badania oraz pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych przekazuje skan Zgody do Ośrodka Terapii Innowacyjnych na adres : badaniakliniczne@dco.com.pl.
  15. W przypadku realizowania badań wymagających uzyskania innych niż ww. zgód na ich prowadzenie Podmiot po ich uzyskaniu przekazuje skan Zgody do Ośrodka Terapii Innowacyjnych na adres : badaniakliniczne@dco.com.pl.
  16. Istnieje możliwość aneksowania zapisów umownych na wniosek każdej ze stron – zgodnie z zapisami wynegocjowanej umowy trójstronnej – wówczas  proces podpisywania aneksów do umów następuje w sposób analogiczny do podpisywania umowy.

 

  • REALIZACJA BADANIA KLINICZNEGO
  1. Przygotowanie realizacji badania klinicznego rozpoczyna się od otwarcia ośrodka w trakcie wizyty inicjującej badanie.
  2. Kierownik Ośrodka Terapii Innowacyjnych jest odpowiedzialny za prawidłową realizację umowy na badania kliniczne ze strony Ośrodka.
  3. Wynagrodzenie dla Ośrodka z tytułu badań klinicznych dla Ośrodka  stanowi minimum 30% budżetu przeznaczonego na badanie (po uprzednim  odliczeniu kosztów badań diagnostycznych, laboratoryjnych, kosztów związanych z hospitalizacją pacjenta wymaganych Protokołem Badania).
  4. Opłata manipulacyjna ( start-up ) za rozpatrzenie zgłoszenia jest obligatoryjna niezależna od finalnego podpisania umowy i nie podlega zwrotowi. Opłata stanowi rekompensatę kosztów związanych z rozpatrzeniem wniosku na realizację badania klinicznego.
  5. Opłata archiwizacyjna, tj. opłata za przechowywanie i archiwizację dokumentacji wynosi minimum 2 000 zł netto i nie podlega zwrotowi.
  6. Obowiązki Badacza i Sponsora regulują przepisy prawa, w szczególności Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2005 r. w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej (Dz.u. Nr 57, poz.500).
  7. Główny Badacz jest odpowiedzialny za prowadzenie i realizację badania.
  8. Rekrutacja uczestników badania odbywa się pod nadzorem Badacza. Badacz informuje uczestników badania o prawach pacjenta, jako uczestnikach badania klinicznego, a w szczególności:
  • Prawie do pełnej i zrozumiałej informacji na temat badania, możliwych skutkach uczestnictwa w nim i do wyrażenia świadomej pisemnej zgody na uczestnictwo,
  • Prawie do cofnięcia tej zgody na każdym etapie uczestnictwa w badaniu bez jakiejkolwiek szkody dla zdrowia bez konieczności uzasadniania,
  • Prawie do zwrotu kosztów podróży poniesionych w związku z udziałem w badaniu (pacjenci nie mają prawa do jakiejkolwiek gratyfikacji w związku z udziałem w badaniu).
  1. Badacz jest zobowiązany do uzyskania od uczestników badania pisemnej zgody na uczestnictwo w badaniu.
  2. Główny Farmaceuta ponosi odpowiedzialność za prawidłowe prowadzenie i ewidencję bezpłatnych dawek produktów leczniczych, przeznaczonych do badania klinicznego.
  3. Produkt badany przeznaczony do badania klinicznego wraz z dokumentacją dotyczącą opisu sposobu przechowywania, numeru serii oraz ilości, będzie dostarczony do Apteki Szpitalnej przez Sponsora, gdzie zostanie zewidencjonowany, przechowywany i przygotowywany zgodnie z przepisami Prawa Farmaceutycznego i Protokołem Badania.
  4. Apteka zarządza lekiem przeznaczonym do badań klinicznych i przekazuje na podstawie procedury członkowi zespołu badawczego produkt badany, zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem na podstawie pisemnego potwierdzenia odbioru.

 

  • SPRAWOZDAWCZOŚĆ I ROZLICZANIE BADANIA KLINICZNEGO
  1. Badacz jest zobowiązany do prawidłowego identyfikowania wizyt i hospitalizacji pacjentów w związku z prowadzonym badaniem klinicznym, oznaczania zleceń na badania u pacjentów włączonych do badań klinicznych oraz zleceń leków.
  2. Badacz jest zobowiązany do identyfikowania dokumentacji indywidualnej pacjenta uczestniczącego w badaniu.
  3. Koordynator badania wraz z Badaczem są zobowiązani do monitorowania stopnia wykonania umowy oraz do przygotowania i przekazania niezwłocznie do Działu Finansowo-Księgowego niezbędnych dokumentów na podstawie których Dział Finansowo- Księgowy wystawia fakturę VAT. Oryginał i kopia wystawionej faktury VAT przekazywana jest do Ośrodka Terapii Innowacyjnych w celu dołączenia jej do dokumentacji badania oraz wysyłki do Sponsora badania klinicznego.

 

  • PRZECHOWYWANIE DOKUMENTACJI
  1. W czasie trwania badania dokumentacja badania przechowywana jest w Ośrodku Terapii Innowacyjnych z zachowaniem pełnego zabezpieczenia.
  2. Kierownik Ośrodka Terapii Innowacyjnych przechowuje wszystkie dokumenty związane z umową o przeprowadzenie badania klinicznego
  3. Dokumentacja źródłowa pacjentów w trakcie trwania badania klinicznego może znajdować się:
  • w Poradni, która jest Ośrodkiem Badawczym
  • W Oddziale, który jest Ośrodkiem Badawczym
  • Ośrodku Innowacyjnych Terapii.
  1. Po zakończeniu badania klinicznego dokumentacja badania zostaje przekazana przez Koordynatora Badania za wnioskiem Głównego Badacza do miejsca archiwum szpitalnego. Okres przechowywania dokumentacji określa umowa na prowadzenie badania klinicznego lub przepisy prawa w tym zakresie.
  2. W czasie trwania Badania i po zakończeniu badania:
  3. Kierownik Apteki przechowuje – dokumentację związaną z ewidencją produktu badanego, kopie tej dokumentacji przekazuje Koordynatorowi Badań Klinicznych.
  4. Ośrodek Terapii Innowacyjnych przechowuje – umowy, polisy, kalkulację badania klinicznego, zgody, opinie Komisji Bioetycznych, protokół badania, KRS, pełnomocnictwa.
  5. Pracownik Działu Finansowo-Księgowego przechowuje – dokumentację administracyjno – finansową (faktury, dowody wpłat itp.) – kopie przekazuje Kierownikowi Ośrodka Innowacyjnych Terapii.

 

 

  • ZAKOŃCZENIE BADANIA
  1. Sponsor zawiadamia Badacza o zakończeniu badania.
  2. Niezwłocznie po zakończeniu badania Badacz przedkłada Kierownikowi Ośrodka Terapii Innowacyjnych informację o zakończeniu badania klinicznego oraz przekazuje za jego pośrednictwem Dyrektorowi DCO uzgodnione przez Koordynatora Badania z Głównym Księgowym finansowo – administracyjne, końcowe rozliczenie – zgodnie z Załącznikiem nr 6. Kierownik Ośrodka Terapii Innowacyjnych dołącza informację o możliwości wykupu przekazanego na czas badania sprzętu.
  3. Po zakończeniu badania Kierownik Apteki przekazuje kopię ewidencji produktu badanego Kierownikowi Ośrodka Terapii Innowacyjnych .
  4. Wizyta zamykająca ośrodek w danym badaniu może się odbyć wyłącznie po przeprowadzeniu finalnego rozliczenia między sponsorem, Instytucją i Badaczem z powiadomieniem i obecnością Zespołu Badawczego.

 

  • PODSUMOWANIE
  1. Niezastosowanie się do powyższej Procedury Przeprowadzania Badań Klinicznych będzie skutkowało nie zawarciem umowy, bądź rozwiązaniem umowy na prowadzenie danego badania klinicznego.
  2. Traci moc Zarządzenie wewnętrzne Nr 220/2015
  3. Niniejsze Zarządzenie wchodzi w życie z dniem podpisania.

 

Przepisy prawne:

  1. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 8 stycznia 2015 r, poz. 28 z późn. zm );
  2. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej ,Dz. U. z 2012 r., poz. 489 ),
  3. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie sposobu prowadzenia badań klinicznych z udziałem małoletnich (Dz.U. Nr 104, poz. 1108);
  4. Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 6 października 2010 r. w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej sponsora i badacza klinicznego w związku z prowadzeniem badania klinicznego wyrobów

 

Załączniki:

Wniosek o przeprowadzenie badania klinicznego DCO

Zarządzenie Dyrektora

 

 

Posted in Szpital by admin
9 maja 2017

Komisja Konkursowa

ogłasza o rozstrzygnięciu postępowania konkursowego poprzedzającego zawarcie umowy na udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej przez podmiot wykonujący działalność leczniczą
w zakresie kompleksowego wykonywania badań – PET/CT na rzecz pacjentów Dolnośląskiego Centrum Onkologii we Wrocławiu

Wybrany oferent:

nucleus – med sp.z o.o sp. komandytowa

ul. Tarasa Szewczenki 28c

51-351 Wrocław

Rozstrzygnięcie Konkursu

Posted in Konkursy, Szpital by ADMIN
23 marca 2017

Szanowni Pacjenci

W związku z nagłą awarią aparatu TrueBeam w Zakładzie Radioterapii Dolnośląskiego Centrum Onkologii we Wrocławiu, informujemy, że mogą zdarzyć się opóźnienia w przyjęciu wszystkich planowanych pacjentów.

Zapewniamy, że staramy się tak organizować pracę pozostałych aparatów, żeby chorzy jednak zostali poddani terapii w odpowiednim czasie, zgodnie ze wskazaniami medycznymi.

Istnieje także możliwość leczenia w zamiejscowych filiach Zakładu Radioterapii DCO w Legnicy i Jeleniej Górze. Oba ośrodki radioterapii wyposażone są w najnowocześniejszy sprzęt z bezpośrednim podłączeniem do serwerów znajdujących się w szpitalu we Wrocławiu.

Leczenie odbywa się więc pod kontrolą specjalistów DCO.
Jednocześnie chcielibyśmy poinformować, że już w czerwcu Zakład Radioterapii DCO będzie dysponował nowym aparatem do radioterapii, co znacznie usprawni przyjmowanie i leczenie pacjentów.

Przepraszamy za wszelkie niedogodności, na jakie jesteście Państwo narażeni z powodu awarii sprzętu.
O sytuacji na bieżąco informować będą lekarze i technicy.

Posted in Aktualności, Szpital by admin
31 stycznia 2017

W sobotę 4 lutego zapraszamy wrocławian i mieszkańców Dolnego Śląska do Dolnośląskiego Centrum Onkologii we Wrocławiu.

W ramach Białej Soboty proponujemy naukę samobadania piersi i pełną informację na temat bezpłatnych badań profilaktycznych oraz samobadanie jąder dla panów na fantomach.

Wszystkim chętnym zmierzymy ciśnienie tętnicze krwi, sprawdzimy wagę i wskaźnik BMI.

Na miejscu będzie można uzyskać wszelkie informacje na temat leczenia w Dolnośląskim Centrum Onkologii.

Biała Sobota od 9:00 do 13:00 w Przychodni Onkologicznej DCO

w budynku H przy pl. Hirszfelda 12.

  • W sobotę 4 lutego – informacje pod numerem – 669 220 317,
  • od poniedziałku do piątku pod numerem – 71/36-89-564 w godz. od 8:00 do 14:00.
Posted in Szpital by admin
22 lipca 2016

 

Posted in Szpital by Dorota Sęk
26 października 2015

Co to są badania kliniczne?

Każdego roku na świecie wykrywanych jest i produkowanych wiele leków, które mogą znaleźć zastosowanie w leczeniu chorób nowotworowych. Zanim leki te zostaną zarejestrowane i dopuszczone do ogólnego stosowania trzeba udowodnić że rzeczywiście posiadają one działanie lecznicze. Do tego celu służą badania kliniczne. Polegają one na obserwacji pacjentów przyjmujących nowoczesne leki zanim zostaną one zarejestrowane do ogólnego użytku. Ocenia się ich skuteczność i bezpieczeństwo w porównaniu z innymi znanymi już lekami lub/i placebo.

Innym rodzajem badań klinicznych są takie, w których porównywana jest skuteczność i bezpieczeństwo leku będącego już od pewnego czasu na rynku z jego odpowiednikiem. Droga do zastosowania i wdrożenia nowego leku jest bardzo długa i kosztowna. Nie jest możliwe porównanie leku badanego z innymi sposobami leczenia nie mając wiedzy, że może on być skuteczny i bezpieczny dla pacjenta.

 W ramach badań klinicznych wykonuje się badania różnych faz, poczynając od oceny, czy lek ma w ogóle jakiekolwiek działanie przeciwnowotworowe aż do fazy, w której jest on porównywany z innymi, dotychczas stosowanymi lekami. Zazwyczaj pacjenci są kwalifikowani do fazy II badań, która ma na celu zbadanie skuteczności klinicznej leczenia nowym lekiem oraz do fazy III, która ostatecznie ma ocenić skuteczność nowej formy leczenia.

Badania kliniczne odbywają się w zgodzie z przepisami prawnymi ustanowionymi przez Deklarację Helsińską, a także z wymogami Dobrej Praktyki Klinicznej, przepisami prawa farmaceutycznego oraz innymi przepisami prawa polskiego i międzynarodowego, obowiązującego w tym zakresie.

Czy badanie kliniczne jest bezpieczne?

Zanim badanie kliniczne zostanie przeprowadzone z udziałem ludzi badany lek przechodzi wcześniej szereg testów w laboratoriach oceniających jego bezpieczeństwo i możliwość stosowania u ludzi.

Mogą zdarzyć się jednak powikłania po podaniu badanego produktu ale występują one niezmiernie rzadko, pierwsze podanie u ludzi odbywa się pod ścisłą kontrolą lekarską i zapewnieniem niezbędnej opieki medycznej. Podanie badanego leku odbywa się u zdrowych ochotników, z wyjątkiem leków onkologicznych, które podawane są tylko osobom chorym.

Aby badanie kliniczne mogło być prowadzone wymagana jest zgoda Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na prowadzenie badania. Zgoda taka jest wydawana po szczegółowej analizie badania, wyjaśnieniu wszelkich wątpliwości i zarejestrowaniu badania w Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych.

Kto może uczestniczyć w badaniach klinicznych?

W badaniu klinicznym mogą uczestniczyć pacjenci, którzy spełniają kryteria wymagane przez sponsora badania, nie spełniają kryteriów wykluczenia ( są to pewne choroby towarzyszące czy wyniki badań dodatkowych, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo stosowanego leczenia) oraz chcą uczestniczyć w tego typu badaniu.

Jak przebiega badanie kliniczne?

Czas trwania badania klinicznego może być bardzo różny. W trakcie badania pacjent przychodzi na bezpłatne wizyty do lekarza prowadzącego (ich częstość jest różna i zależy od badaniaklinicznego), ma wykonywane badania laboratoryjne (bezpłatne) oraz otrzymuje badany lek, za który również nie płaci.

Czy pacjent może wycofać się z udziału w badaniu klinicznym?

Pacjent może w każdym momencie wycofać się z badania klinicznego nie ponosząc przy tym żadnych kosztów.

Co można zyskać biorąc udział w badaniu klinicznym?

Do badania klinicznego najczęściej kwalifikowani są pacjenci, u których standardowe leczenie nie przynosi oczekiwanych rezultatów – jest to możliwość wypróbowania nowych metod leczenia, które mogą doprowadzić do poprawy jakości życia pacjenta.

Przez okres trwania badania klinicznego pacjent nie płaci za wizyty lekarskie, badania laboratoryjne i przyjmowany badany lek.

Uczestnictwo w badaniu klinicznym zapewnia dostęp do najwyższej klasy specjalistów, a częstotliwość wizyt wymaganych badaniem klinicznym jest przeważnie większa niż wynikająca z rutynowego postępowania medycznego. Ponad to pacjenci uczestniczący w badaniu klinicznym pomagają innym chorym, którzy w przyszłości dzięki wynikom uzyskanym z przeprowadzonych badań będą mieć dostęp do lepszego leczenia.

Co to jest świadoma zgoda na udział w badaniu?

Udzielenie świadomej zgody na udział w badaniu oznacza, iż pacjent zgadza się wziąć udział w badaniu i ma świadomość oraz rozumie ryzykiem, z jakim może się to dla niego wiązać i jakie korzyści może przynieść.

Przed udzieleniem świadomej zgody osoba, która chce wziąć udział w badaniu klinicznym powinna zostać zapoznana przez badacza/lekarza z głównymi założeniami badania, procedurami, które będą wykonywane, czynnikami ryzykiem, które mogą wystąpić oraz korzyściami, jakie badanie to może przynieść. Na podstawie informacji przekazanej przez badacza/lekarza pacjent podejmuje decyzję, czy chce uczestniczyć w badaniu klinicznym. Przed podjęciem takiej decyzji pacjent powinien być pewien, że rozumie, na czym będzie polegał jego udział w badaniu klinicznym, dlatego tak ważne jest, aby w sytuacji jakichkolwiek wątpliwości lub niejasności pytał i poprosić lekarza o wyjaśnienia.

Obowiązkiem badacza/lekarza jest uzyskanie świadomej zgody od pacjenta, co wiąże się z tym, iż do obowiązku lekarza należy dokładne poinformowanie pacjenta i wyjaśnienie mu wszelkich wątpliwości dotyczących udziału w badaniu klinicznym.

Pacjent decydujący się na udział w badaniu zostanie poproszony o podpisanie dokumentu udzielenia świadomej zgody. Dokument ten zawiera podstawowe informacje o badaniu, takie jak: cel badania, czas trwania badania, procedury wykonywane w ramach badania i dane osób, z którymi należy się kontaktować w sprawie badania. W dokumencie świadomej zgody opisane są również ryzyka i korzyści wynikające z udziału w badaniu. Podpisanie dokumentu świadomej zgody przez pacjenta nie jest traktowane jak zawarcie umowy, pacjent ma prawo w każdym momencie wycofać się z udziału w badaniu.

Co pacjent powinien wiedzieć i rozważyć nim podejmie decyzję o udziale w badaniu klinicznym, czyli przykładowe pytania, jakie można zadać badaczowi/lekarzowi?

  • Jaki jest cel badania klinicznego?
  • Kto może być uczestnikiem badania?
  • Dlaczego badacze sądzi, że nowy/badany lek może być skuteczny i czy były już wcześniej przeprowadzone badania nad jego skutecznością?
  • Jakie jest ryzyko stosowania badanego/nowego leku, jakie są możliwe skutki uboczne jego działania , a jakie korzyści z zastosowania u pacjenta nowego leku w porównaniu do terapii dotychczas stosowanej?
  • Czy uczestnictwo w badaniu będzie wpływać na codzienne życie pacjenta?
  • Jak długo będzie trwało badanie?
  • Czy podczas trwania badania przewidywane są hospitalizacje?
  • Czy w badaniu przewidziany jest okres kontrolny już po zakończeniu przyjmowania badanego leku i co on obejmuje, czy są to wizyty w szpitalu, czy podczas tych wizyt będą wykonywane jakieś badania?
  • Czy pacjent będzie wiedział, że zastosowane leczenie odpowiednio na niego działa?
  • Czy wyniki badania klinicznego będą dla pacjenta dostępne?
  • Kto będzie odpowiadał za opiekę medyczną pacjenta podczas udziału w badaniu?
Posted in Szpital by admin
16 czerwca 2015
  • Dieta łatwostrawna jest modyfikacją diety podstawowej, w której wyklucza się produkty i potrawy ciężkostrawne, wzdymające oraz tłuste. Stosowana jest u pacjentów ze schorzeniami układu pokarmowego (np. w sanach zapalnych błony śluzowej żołądka jelit, w nadmiernej pobudliwości jelita grubego, w nowotworach jelita cienkiego), w chorobach infekcyjnych przebiegających z gorączką, w okresie rekonwalescencji po zabiegach operacyjnych, a także u osób starszych, przy braku apetytu i złym samopoczuciu.

Zaleca się, aby dieta łatwostrawna była dietą wstępną przy przyjęciu pacjenta do szpitala do ustalenia właściwej dla stanu zdrowia diety przez lekarza lub dietetyka.

  • Dieta bogatobiałkowa – zalecana jest u osób wyniszczonych i osłabionych, w rozległych oparzeniach czy zranieniach, u rekonwalescentów oraz w chorobach przebiegających z gorączką. Ma na celu dostarczenie odpowiedniej ilości białka do budowy i odbudowy tkanek ustrojowych, białek osocza, enzymów, hormonów.

  • Dieta łatwostrawna z ograniczeniem tłuszczu (wątrobowa) wskazana jest w przewlekłym zapaleniu i kamicy pęcherzyka żółciowego oraz dróg żółciowych, w chorobach miąższu wątroby (przewlekłym zapaleniu i marskości wątroby), w przewlekłym zapaleniu trzustki oraz we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego (w okresie zaostrzenia choroby). Celem tej diety jest ochrona w/w narządów przez zmniejszenie ich aktywności wydzielniczej. Jest ona modyfikacją diety łatwostrawnej (zmniejszenie ilości produktów będących źródłem tłuszczu zwierzęcego oraz obfitujących w cholesterol).

  • Dieta lekkostrawna z ograniczeniem substancji pobudzających wydzielanie soku żołądkowego (żołądkowa) stosowana jest u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, z przewlekłym nieżytem żołądka, z refluksem żołądkowo-przełykowym, w dyspepsjach czynnościowych żołądka, w okresie rekonwalescencji. Dieta ta powinna oszczędzać chory narząd, ma za zadanie neutralizować działanie soku żołądkowego lub redukować wydzielanie kwasu w żołądku, nie drażnić termicznie, mechanicznie i chemicznie. W diecie tej należy wyeliminować te produkty i potrawy, które pobudzają wydzielanie soku żołądkowego (m.in. potrawy smażone).

Powinna być stosowana po diecie kleikowej oraz po zabiegach chirurgicznych przewodu pokarmowego.

  • Dieta z ograniczeniem łatwo przyswajalnych węglowodanów (cukrzycowa) przeznaczona jest dla osób z cukrzycą lub w innych zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, w celu uzyskania prawidłowego stężenia glukozy we krwi. Polega na ograniczeniu lub wykluczeniu z żywienia węglowodanów prostych (glukozy, fruktozy i sacharozy), a zwiększenie podawania węglowodanów złożonych. Ze względu na częste współistnienie powikłań naczyniowych oraz otyłości, dieta ta powinna także charakteryzować się właściwym stosunkiem kwasów tłuszczowych oraz ograniczeniem tłuszczów zwierzęcych.

  • Dieta papkowataprzeznaczona jest dla pacjentów ze schorzeniami jamy ustnej i przełyku (zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, rak przełyku, zwężenie przełyku, żylaki przełyku), w przypadku utrudnionego połykania i gryzienia oraz przy rekonwalescencji po zabiegach operacyjnych. Polega na nadaniu wszystkich produktom i potrawom konsystencji niewymagającej gryzienia.

  • Dieta płynna/miksowana stanowi modyfikację diety łatwostrawnej w zakresie konsystencji produktów i potraw. Stosowana jest w przypadku nietolerowania przez pacjenta pożywienia stałego (problemy z przełykaniem), a także w przypadku nudności, wymiotów, biegunek i braku apetytu

  • Dieta pooperacyjna obejmuje dietę ścisłą i kleikową, a następnie stopniowe wprowadzanie produktów i potraw spożywczych zgodnych z zasadami diety łatwostrawnej

  • Dieta kleikowastosowana jest w ostrych schorzeniach przewodu pokarmowego, wątroby, trzustki, pęcherzyka żółciowego, nerek, w pierwszych dobach po krwawieniu z przewodu pokarmowego oraz po wszelkich zabiegach chirurgicznych. Pacjent w ramach diety kleikowej otrzymuje wyłącznie kleiki na wodzie, gorzką herbatę i suchary.

  • Inne:

    • Dieta bogatoresztkowa i niskoresztkowa

    • Dieta bezglutenowa

    • Dieta wegetariańska i wegańska

    • Dieta w zaparciach i biegunkach

    • Inne (na zlecenie lekarza/dietetyka)

Dodatkowo ze względu na określoną specyfikę poszczególnych metod leczenia onkologicznego zastosowanie mają specyficzne zalecenia żywieniowe np. w radioterapii w obszarze miednicy czy okolic głowy i szyi, podczas chemioterapii oraz po zabiegach chirurgicznych (na jelicie, żołądku i trzustce, po wyłonieniu stomii), a także dla pacjentów z przetoką odżywczą (peg).

Posted in Szpital by ADMIN
16 czerwca 2015

mgr Magdalena Sadowska – Certyfikowany terapeuta metody C. Simontona

Przyjmuje w:
środy i czwartki w Budynku C, Zakład Teleradioterapii,
pokój nr 1 (obok wejścia głównego)

tel. 512-727-292

 

Jeśli chcesz poczuć się lepiej

Znaleźć odpowiedzi na dręczące Cię pytania

Poprawić komunikację z bliskimi

Poprawić jakość swojego życia

Potrzebujesz wsparcia w swojej walce o zdrowie

Albo po prostu chcesz porozmawiać

Zadzwoń i umów się na spotkanie

 

O mnie

Jestem certyfikowanym terapeutą metody C. Simontona oraz RTZu.
Od dziewięciu lat pracuję w Centrum Onkologii, gdy zaczynałam moją pracę byłam pod wielkim wrażeniem najnowszych metod leczenia konwencjonalnego. Miały dużą skuteczność i w szybkim tempie wprowadzano nowe. Jednak ku mojemu zdziwieniu pacjenci nie byli pełni optymizmu, zdarzało się, że nie chcieli poddać się leczeniu nie wiedząc w nim sensu. Wtedy zrozumiałam, że choroba nowotworowa jest tak napiętnowana, że pacjenci myślą często o niej tylko w jeden sposób “rak to wyrok, wiec po co się leczyć”.
Dziś wiem, że nie tylko ciało choruje na raka ale również psychika. I leczyć należy holistycznie. Najlepsze efekty otrzymuje się gdy leczenie konwencjonalne takie jak radioterapie, chemioterapia czy chirurgia jest wspierane interwencją psychologiczną.
Metodę C. Simontona wybrałam ponieważ, szybko koi ból, przywraca nadzieję i pomaga przywrócić harmonię w naszym ciele. Motywuje do zdrowienia.
Posted in Szpital by ADMIN